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安度斯 KC-035 鱟試劑mKCA 現(xiàn)貨

簡要描述:產(chǎn)品名稱:安度斯 KC-035 鱟試劑mKCA 現(xiàn)貨
產(chǎn)品貨號:KC-035
產(chǎn)品規(guī)格: 0.35ml/支(12 次實(shí)驗(yàn)/支)
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國
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  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-12-19
  • 訪  問  量:92
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合

產(chǎn)品名稱:安度斯 KC-035 鱟試劑mKCA 現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號:KC-035

產(chǎn)品規(guī)格:  0.35ml/支(12 次實(shí)驗(yàn)/支)

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國

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產(chǎn)品簡介:

鱟試驗(yàn)是檢測非經(jīng)腸道藥品及醫(yī)療器械內(nèi)毒素污染可靠的體外檢測方法。經(jīng)過多年的實(shí)踐和發(fā)展,各國藥典接受的鱟試驗(yàn)方法已從最初的凝膠法發(fā)展到光度法。中國國家藥典委員會2017年7月發(fā)布的《中國藥典分析檢測技術(shù)指南》指出,在藥檢應(yīng)用中“實(shí)際上6種方法具有相同的地位"。

由于凝膠法技術(shù)的缺陷,己經(jīng)越來越難以滿足現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的需要。2020年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則中描述了光度法的優(yōu)勢:“光度法(包括濁度法和顯色法)可定量檢測內(nèi)毒素的含量,能較為準(zhǔn)確評估產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中污染的相對風(fēng)險(xiǎn),定量檢測的數(shù)據(jù)不僅有利于追蹤產(chǎn)品質(zhì)量趨勢,還能起到風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警作用,更易達(dá)到數(shù)據(jù)完整性的要求。",“光度測定法可通過回收率判斷出干擾的趨勢,尤其對于研究發(fā)中的樣品(如新產(chǎn)品)更具有優(yōu)勢。"

湛江安度斯生物有限公司一直致力于在保護(hù)人類健康與鱟資源之間取得平衡?;谶@一理念,經(jīng)過逾十年的努力,研發(fā)出新一代動態(tài)顯色法鱟試劑(mKCA),與現(xiàn)有的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測技術(shù)相比,mKCA可以大幅度減少對鱟資源的依賴。

安度斯 KC-035 鱟試劑mKCA 現(xiàn)貨

 

產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 節(jié)約資源,消耗的鱟資源量是凝膠法的十分之一,加樣量僅需25ul;

2. 高性價(jià)比,光度法的性能,凝膠法的成本;

3. 靈敏度更高,檢測范圍更廣,10-0.01EU/mL

4. 對比已上市類似產(chǎn)品(如:50μl試劑+200μl供試品),本產(chǎn)品抗干擾能力更強(qiáng);

5. 滿足GMP對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性、可溯源的要求;

6. 配套自主研發(fā)的內(nèi)毒素測定軟件BioProbe。

 

安度斯鱟試劑系列:

作為目前靈敏和穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn),鱟實(shí)驗(yàn)已從凝膠法演變?yōu)榭焖俚亩糠椒?,技術(shù)不斷改進(jìn)。安度斯一直站在內(nèi)毒素檢測的變革前沿,投資新技術(shù)和創(chuàng)新產(chǎn)品以提高檢測質(zhì)量,加速研發(fā)進(jìn)程。我們最新研發(fā)的全自動化細(xì)菌內(nèi)毒素檢測系統(tǒng),采用法定動態(tài)顯色法鱟試劑,可用于快速內(nèi)毒素檢測,減少復(fù)測率,改善周轉(zhuǎn)時(shí)間以便您及時(shí)、準(zhǔn)確地對產(chǎn)品的安全性作出決定。

 

產(chǎn)品訂購信息:

貨號            名稱                        規(guī)格                                       靈敏度

KC-035    鱟試劑mKCA    0.35ml/支(12 次實(shí)驗(yàn)/支)     10-0.01(EU/ml)

產(chǎn)品名稱:安度斯 鱟試劑mKCA

產(chǎn)品貨號:KC-035


產(chǎn)品名稱:安度斯 KC-035 鱟試劑mKCA 現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號:KC-035

產(chǎn)品規(guī)格:  0.35ml/支(12 次實(shí)驗(yàn)/支)

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國

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關(guān)于公司:

湛江安度斯生物有限公司(安度斯)是Charles River Laboratories International, Inc. (CRL)于1997年在華收購的控股合資企業(yè)。CRL是新藥合約研發(fā)機(jī)構(gòu),總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington, 在*23個國家經(jīng)營80家分公司,為*制藥和生物技術(shù)公司、政府機(jī)構(gòu)和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)提供加速藥品研發(fā)必需的全套產(chǎn)品及服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋新藥研發(fā)、安全性評估、非經(jīng)腸道藥品及醫(yī)療器械的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測、微生物快速檢測及鑒定、臨床支持、運(yùn)營及人員配置支持等。

安度斯是經(jīng)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的鱟試劑生產(chǎn)企業(yè),一直致力于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,是中國細(xì)菌內(nèi)毒素檢測領(lǐng)域。安度斯公司位于廣東省湛江市,占地面積10,000㎡,擁有10萬級、1萬級和局部100級潔凈區(qū)的現(xiàn)代化生產(chǎn)車間。安度斯嚴(yán)格執(zhí)行GMP及ISO9001標(biāo)準(zhǔn)管理,并且獲得了ISO13485:2016質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

 

華雅思創(chuàng)生物-安度斯代理

 

重慶華雅思創(chuàng)生物醫(yī)藥科技有限公司是一個以提供高新生物和醫(yī)藥技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥技術(shù)服務(wù),技術(shù)咨詢和產(chǎn)品銷售的品牌企業(yè)。公司于2019年3月經(jīng)國家相關(guān)政府部門審批正式成立,成立以來,公司運(yùn)用現(xiàn)代電子商務(wù)模式一直致力于幫助客戶達(dá)成科學(xué)研究。公司立足西南,面向全國,以“積極借鑒成功經(jīng)驗(yàn),追求越創(chuàng)新"為核心思想,時(shí)刻牢記初心,始終秉承“誠信、思考、研究"的哲學(xué)觀,在為廣大客戶服務(wù)的過程中不斷完善公司的業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)和能力,華雅思創(chuàng)生物醫(yī)藥作為生命科學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的一份子,我們鄭重向客戶承諾:為客戶精心挑選優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù),為生物高新行業(yè)的發(fā)展奮斗。在此,華雅思創(chuàng)生物熱誠歡迎您的關(guān)懷、指導(dǎo)和幫助,并期盼與您真誠合作,共贏發(fā)展!


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